岗位职责：
? 负责本院临床试验项目质控，制定合理的质控计划，与临床科室保持密切沟通，定期出具质控报告并跟进整改情况，归纳常见问题进行相关培训；
? 接收临床试验SAE及SUSAR报告并汇总整理；
? 负责院外CRC的管理，对发现问题进行及时追踪；
? 适时更新及维护临床试验中心制度及SOP；
? 参与临床试验中心的平台规划，包括1期临床试验中心的建设；
? 协助办公室行政事务、资料档案室管理，完成上级交办的其他事务性工作。
任职要求：
? 医学、药学、护理相关本科或以上学历，学士或以上学位，重点院校毕业者优先；
? 具有GCP证书，拥有三甲医院GCP机构或知名CRO公司工作经验者优先；
? 熟练掌握GCP相关法律法规，较强的责任心和团队合作精神；
? 五年以上工作经验，优秀的办公室软件应用能力；
? 具有优秀的中英文听说读写能力，责任心强，沟通表达能力佳者优先。